第一类医疗器械生产备案

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备...

第一类医疗器械生产备案

第一类医疗器械生产备案 日常用语 第一类医疗器械生产备案 预计办理总用时 1(工作日) 到办事现场次数 0 可办理方式 网上办理,窗口办理,快递申请 是否支持预约办理 是 网上预约地址 点击预约 ...

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根据《医疗器械监督管理条 例》、《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定，现将“广东益安康科技有限公司”1 个企业第一类医疗器械生产备案信息 予以公告。特此公告。附件：第一类医疗器械...

第一类医疗器械生产备案流程是怎样的？

根据相关的规定，第一类医疗器械生产备案是2014年6月1日起，从事第一类医疗器械生产的，生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第一...

第一类医疗器械生产备案

第一类医疗器械生产备案 日常用语 无 预计办理总用时 1(工作日) 到办事现场次数 0 可办理方式 网上办理,窗口办理,快递申请 是否支持预约办理 是 网上预约地址 点击预约 是否网上办理 是 网办...

第一类医疗器械生产备案公示202439号

15患者承载器械-03医用病床、15患者承载器械-05患者转运器械、19医用康复器械-03助行器械*第一类医疗器械生产备案 2024/10/9...

第一类医疗器械生产备案表

附件2第一类医疗器械生产备案材料要求1.第一类医疗器械生产备案表；2。所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；3.经备案的产品技术要求复印件；4.营业执照和组织机构代码证复印件;5.法定代表人企业负责人联系人姓名身份证号联系电话传...

第一类医疗器械生产备案办事指南

一、基本信息事项名称：第一类医疗器械生产备案事项类型：其他行政权力基本编码： 451072036006行使层级：市级是否本级行使：法定机关实施主体：南宁市市场监督管理局实施主体性...

第一类医疗器械生产备案公告

第一类医疗器械生产备案公告（第 20210001 号） 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号），衡阳市市场监督管理局对以下企业申请第一类医疗器械生产备案进行了审查，并准予备案，现...