4、水质检测可有效监测居民生活饮用水的质量，提高用水安全性，保障人们的身体健康。

水样的采集

1．测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样；在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器；测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。

2．填写登记表

水样的保存

1．保存要求

不发生物理、化学、生物变化；不损失组分

不玷污（不增加待测组分和干扰组分）

2．容器的要求

选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。

3．保存时间要求：

即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。

清洁水样72h；轻污染水样48h；严重污染水样12h；运输时间24h以内。

部分检测指标：

磷酸盐

磷销蓝分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 5 pg，若取 50 m 水样测定，则其最低检测质量浓度为 ,1 mg/L。本方法适用于测定磷酸盐(HPO)质量浓度低于10g/L的水样。

原理：

在强酸性溶液中,磷酸盐与钥酸作用生成磷钥杂多酸,能被还原剂(氯化亚锡等)还原，生成蓝色的络合物，当磷酸盐含量较低时，其颜色强度与磷酸盐的含量成正比。

氨(以N计)

纳氏试剂分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 1.0 g 氨(以 N 计)若 50 m 水样测定，则最低检测质量浓度为0,02mg/L.水中常见的钙、镁、铁等离子能在测定过程中生成沉淀,可加入酒石酸钾钠掩蔽。水样中余氯与氨结合成氯胺，可用硫代硫酸钠脱氯。水中悬浮物可用硫酸锌和氧化钠混凝沉淀除去。

硫化物、铜、醛等亦可引起溶液浑浊。脂肪胺、芳香胺、亚铁等可与碘化汞钾产生颜色。水中带有颜色的物质,亦能发生干扰。遇此情况,可用蒸馏法除去。

原理：

水中氨与纳氏试剂(K.Hgl)在碱性条件下生成黄至棕色的化合物(NHH:OI),其色度与氨含量成正比。

酚盐分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 0.25 g (以 N 计)若取 10 m 水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L。

单纯的悬浮物可通过 0.45 滤膜过，干扰物较多的水样需经燕留后再进行测定

原理：

氨在碱性溶液中与次氯酸盐生成一氯胺，在亚硝基铁氰化钠催化下与酚生成咧噪酚蓝染料，比色定量。一氯胺和咧噪酚蓝的形成均与溶液 pH 值有关。次氯酸与氨在 pH 7.5 以上主要生成二氯胺，当PH 降低到5~7 和 45 以下，则分别生成二氯胺和三氯胺在 pH 1.5pH 115 之间生成的一氯胺和叫噪酚蓝都较为稳定，且呈色最深。用直接法比色测定时，需加人柠檬酸防止水中钙、镁离子生成沉淀。

水杨酸盐分光光度法

最低检测质量浓度

本方法最低检测质量为 0.25 g 氨(以 N 计),若取 10 m 水样测定，则最低检测质量浓度为0.025 mg/L。

原理：

在亚硝基铁氰化钠存在下,氨在碱性溶液中与水杨酸盐-次氯酸盐生成蓝色化合物，其色度与氨含量成正比。

连续流动法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量浓度为 0.02 g/L 氨(以N 计)。11,5.2 原理

连续流动仪工作原理：

在蠕动泵的推动下,样品和试剂按特定的顺序和比例进入化学反应模块，并被气泡按一定间隔规律地隔开,在密封的管路中连续流动、混合、反应，显色完全后进人流动检测池进行检测。

化学反应原理：

在碱性介质中,水样中的氨、离子与二氯异氰尿酸钠溶液释放出的次氯酸根反应，生成氯胺。以亚确基铁氰化钠作为催化剂，氯胶与水杨酸反应形成蓝绿色络合物，在660 nm波长下比色测定。

亚硝酸盐(以N计)

重氮偶合分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 0.05 g 亚确酸(以 N 计)若取 50 m 水样测定则最低检测质量浓度为0.001 mg/L。水中三氯胺产生红色干扰。铁、铅等离子可产生沉淀引起干扰。铜离子起催化作用，可分解重氮盐使结果偏低。有色离子有干扰。

原理：

在 pH 1.7 以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺胺重氮化，再与盐酸 N-(1-)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氨染料，比色定量。

碘化物

硫酸铺催化分光光度法

最低检测质量浓度：

碘化物含量在 0 g/L~20 g/L. 范围内,本方法最低检测质量为 2. g以 计)若取 20 mL水样测定，最低检测质量浓度为 1.2 g/L; g/L200 g/L 范围检测方法最低检测质量为 1.6 ng(以计)，若取 0,3 ml水样测定，最低检测质量浓度为 53 g/L本方法适宜测定 0 g/L~20 g/L 低浓度范围和g/L200 g/L 高浓度范围的碘化物。

原理：

加人二氯异氰尿酸钠去除水样中的还原性干扰物质,利用碘离子对砷铺氧化还原反应的催化作用间接测定碘含量。酸性条件下，亚砷酸与硫酸铺钱发生缓慢的氧化还原反应,黄色的 Ce” 被还原成无色的 Ce叶。碘离子作为催化剂使反应加速,碘含量越高,反应速度越快,剩余的 Ce 则越少。控制反应温度和时间，比色测定体系中剩余 Ce的吸光度值，利用碘化物的质量浓度与测定的吸光度值对数值的线性关系计算碘化物含量。

铁

火焰原子吸收分光光度 法

分光光度法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 2.5 g(以 Fe 计)若取 50 mL 水样，则最低检测质量浓度为 0.05 mg/L。铜超过 5 mg/L,镍超过 2 g/L,锌超过铁的 10 倍时有干扰。和银可与二氮杂试剂产生浑浊。

原理：

在 pH 3~pH 9 条件下，低价铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色配合物，在波长 510 nm 处有最大吸收。二氮杂菲过量时，控制溶液 pH 为 2.9~3.5,可使显色加快

水样先经加酸煮沸溶解难溶的铁化合物，同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸13经胶将高价铁还原为低价铁，消除氧化剂的干扰。水样过滤后，不加盐酸煮沸，也不加盐酸轻胺，可测定溶解性低铁含量。水样过滤后,加盐酸溶液和盐酸释胺，测定结果为溶解性总铁含量。水样先经加酸者沸，使难溶性铁的化合物溶解,经盐酸轻胺处理后,测定结果为总铁含量。

锰

火焰原子吸收分光光度法

精密度和准确度：有 22 个实验室测定含 130 g/ 的合成水样，其他金属质量浓度为:汞5,1 pg/L;锌,39 g/L;铜,26.5 pg/L;,29 g/L;铁,150 pg/L;铬,46 g/L;。相对标准偏差为 7.9%，相对误差为 7.7%。

过硫酸续分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 2.5 g (以 Mn 计)若取 50 水样测定，则最低检测质量浓度为0,05 mg/l。

小于 100 mg 的氯离子不干扰测定

原理：

在硝酸银存在下，锰被过硫酸氧化成紫红色的高锰酸盐，其颜色深度与钰含量成正比。如果溶液中有过量的过硫酸饺时，生成的紫红色至少能稳定 24 h。

赢离子因能沉淀银离子而抑制催化作用，可由试剂中所含的求离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多,可多加过硫酸钱，并延长加热时间。

甲醛厅分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量：为 1.0 g，若取 50 mL 水样测定，最低检测质量浓度为 0.02 mg/L。

钻大于 1.5 mg/L时，出现正干扰。

原理：

在碱性溶液中，甲醛厅与锰形成棕红色的化合物，在波长 45 处测量吸光度。

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